去る7/7(土)にバイオインフォマティクス勉強会「Exomeデータ解析入門」を開催しました。
今回は通常の会議室（定員24名）ではなく、広い会議室（定員40名）を借りての開催でした。
空席だらけだったらどうしようとの事前の心配は杞憂に終わり、満席近く席が埋まり多くの方にご来場いただけました。
ありがとうございました。
肝心の中身ですが、メンデル遺伝病をターゲットとしたExomeデータ解析の手法についてのご紹介です。
１．FastQCによるQC
２．FastX-Toolkitなどによりクリーニング
３．bwaによるマッピング
４．GATKによるSNV/Indel検出
５．最後にアノテーション付けと疾患特異的な変異の検出
と、流れを追ってデータ解析手順を、実際のコマンドをベースにご紹介させていただきました。
ご質問も多く出て盛り上がりましたが、それ以上に毎回盛り上がるのが、勉強会後の懇親会です！！！
この懇親会で情報収集したり、近い境遇の方と知り合えるのが最大の収穫と言っていただけると、ほんとうに主催者冥利に尽きます。
今年の夏は毎月1回のペースで勉強会を開いていきますので、クールにデータ解析して暑い夏を乗り越えていきましょう！
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